研究血型遗传规律的机构,血型遗传的应用

血型遗传的应用

输血和移植配型

在临床输血中如果受血者血液含有针对供血者红细胞抗原的抗体，常导致严重的溶血性输血反应。输入的血液如含有针对受血者红细胞抗原的抗体则并无妨碍。这是因为输入的抗体立即被受血者的血液稀释，并为组织细胞所吸收的缘故。因此输血配型的原则是输入的红细胞不能具有受血者所缺的抗原。

临床器官移植中选择供者和受者时，必须使红细胞血型相配合，其原理与输血配型完全相同。ABO血型必须配合，Rh血型和P血型对移植物存活的影响尚无定论。在受者使用免疫抑制剂的情况下，未见其他血型系统有影响。

新生儿溶血症

这是胎儿与母亲红细胞血型不配合的结果。各种血型不配合都可引起新生儿溶血症，其中以Rh血型不配合引起的溶血症最为严重。在中国多见的是症状较轻的ABO新生儿溶血症。

亲子鉴定

根据血型遗传规律可排除亲子关系。例如O型母亲有一个A型的孩子，则B型和O型的男子不可能是这孩子的生物学父亲，余类推。

基因定位

某些血型基因座位在染色体上的位置已经确定，如Duffy、Rh、Scianna、Dombrock等座位在第一号染色体上，P座位在第6号染色体上，Colton和Kidd座位在第7号染色体上，ABO座位在第9号染色体上，Xg座位在X染色体上。 这些血型可以作为体细胞杂交基因定位研究中的重要的遗传标志。

疾病遗传研究

利用 Xg血型可确定X染色体的来源。例如特纳氏综合征女孩的性染色体是X0，假定该女孩是Xg(a+)，父亲也是Xg(a+)，而母亲是Xg(a-)，那么她的X 染色体必定来自父亲。又例如克氏综合征男孩的性染色体是XXY，假定该男孩是Xg(a+)，母亲是Xg(a-)，那么他必定除了Y染色体外还有一条X染色体来自父亲。血型也可以作为遗传标志被应用于产前诊断。 例如已知ABH的分泌基因 （Se）和杜氏肌营养不良症的致病基因是X染色体上两个紧密连锁的基因，由于重组率很低，所以只要在有该病患儿娩出史的孕妇的羊水中检出ABH，就可判断其胎儿可能是患儿。

群体遗传学和人类学的研究

血型这一性状不受环境的影响而改变，身体中即使个别体细胞的血型基因发生突变，也不致影响到个体血型的改变，也不会发生血型的选择作用。因此血型在人群中的分布差别、同一种血型在不同民族和不同人种中的差别以及同一民族或同一人种中各种血型的频率都是群体遗传学和人类学的重要研究内容。

Rh血型的遗传机制是什么?

Rh血型系统共含有6种抗原，即C、c、D、d、E、e。

凡红细胞携带有D抗原者 为Rh阳性，基因型为DD或Dd，否则为Rh阴性，基因型为dd。我国Rh阴性的比例 不足1%，因此民间俗称为“熊猫血”。

Rh血型的遗传符合孟德尔遗传规律。Rh血型 无天然抗体，其抗体多由输血（Rh阴性者被输人Rh阳性血液）或妊娠（Rh阴性母亲 孕育Rh阳性胎儿）免疫生成，因此当Rh阴性者第二次接受Rh阳性者血液时，可因 为首次输血产生的抗体而导致溶血性输血反应，但是，Rh阳性者可以接受Rh阴性者 的血液。

Rh阴性母亲再次孕育Rh阳性胎儿，非常容易发生新生儿溶血。

血型遗传规律是什么

血型与遗传一般来说血型是终生不变的。

人类的血型通常分为A、B、O和AB四种。血型的遗传借助于细胞中的染色体。

人类细胞中共有23对染色体，每对染色体分别由两条单染色体组成，其中一条来自父亲，另一条来自母亲。染色体的主要成份是决定遗传性状和功能的脱氧核糖核酸，即人们常说的DNA。

DNA可分为很多小段，每一小段都具有专一的遗传性状及功能，这些小段称为基因。一对染色体中两条单染色体上相同位置的DNA小片段，称为等位基因。

ABO血型系统的基因位点在第9对染色体上。人的ABO血型受控于A、B、O三个基因，但每个人体细胞内的第9对染色体上只有两个ABO系统基因，即为AO、AA、BO、BB、AB、OO中的一对等位基因，其中A和B基因为显性基因，O基因为隐性基因。

ABO血型系统遗传规律见下表：本贴包含图片附件：父母血型子女血型不应有的血型O OOA、B、ABO AA、OB、ABO BB、OA、ABO ABA、BO、ABA AA、OAB、BA BAB、A、B、OA ABA、B、ABOB BB、OA、ABB ABA、B、ABOAB ABA、B、ABO。

人类血型的遗传规律

ABO血型中，

a为Ia,b为Ib,c为i

Ia Ib相对于i来说是显性

Ia Ib无显隐性之分

当Ia Ib同时具备是AB型血即IaIb

A型为IaIa或Iai

B型为IbIb或Ibi

O型为ii

血型

通常所说的血型就是红细胞的血型，是根据红细胞表面的抗原特异性业确定的。已知人类的红细胞有15个主要血型系统，其中敢主要的是ABO血型系统，其次Rh血型系统。

临床上最重要的是将人类血型分为A、B、AB、O四种（称为ABO血型系统）。在人类的血液里含有凝集原（又称抗原）A、B和凝集素（又称抗体）A、B。

凝集原附着在红细胞表面。凝集素存在于血浆（或血清）中。同名的凝集原和凝集相遇（如凝集原A和凝集素B）会发生红细胞凝集现象（溶血反应）。所以在人体的血液中，所含的凝集原和凝集素的类型不同，可分为A、B、AB、O四种血型.

血型是遗传决定的，亲代与子代的血型关系取决于遗传因素，如双亲都是O型，子代也是O型，子代也是O型，亲代是O型或AB型，则子代为A型或B型。子代为A型或B型。

子代与母亲RH血型不合可引起新生儿溶血病。

父/母A型+父/母A型 得 A型血的婴儿；

父/母A型+父/母B型 得 A型、B型、AB型血的婴儿 ；

父/母A型+父/母O型 得 A型、O型血的婴儿 ；

父/母A型+父/母AB型 得 A型、AB型血的婴儿 ；

父/母B型+父/母B型 得 B型血的婴儿；

父/母B型+父/母O型 得 B型、O型血的婴儿；

父/母B型+父/母AB型 得 B型、AB型血的婴儿；

父/母O型+父/母O型 得 O型血的婴儿；

父/母O型+父/母AB型 得 O型、AB型血的婴儿；

父/母AB型+父/母AB型 得 AB型血的婴儿。

血型遗传表

1。

妻O夫O：按照遗传规律子女可能的血型是：O可以使子女的血型符合这个范围的捐卵人血型是：O 2。妻O夫A：按照遗传规律子女可能的血型是：A、O可以使子女的血型符合这个范围的捐卵人血型是：O、A 3。

妻O夫B：按照遗传规律子女可能的血型是：B、O可以使子女的血型符合这个范围的捐卵人血型是：O、B 4。 妻O夫AB：按照遗传规律子女可能的血型是：A、B可以使子女的血型符合这个范围的捐卵人血型是：O 5。

妻A夫O：按照遗传规律子女可能的血型是：A、O可以使子女的血型符合这个范围的捐卵人血型是：A、O 6。妻A夫A：按照遗传规律子女可能的血型是：A、O可以使子女的血型符合这个范围的捐卵人血型是：A、O 7。

妻A夫B：按照遗传规律子女可能的血型是：A、B、O、AB可以使子女的血型符合这个范围的捐卵人血型是：A、B、O、AB 8。妻A夫AB：按照遗传规律子女可能的血型是：A、B、AB可以使子女的血型符合这个范围的捐卵人血型是：A、B、O、AB 9。

妻B夫O：按照遗传规律子女可能的血型是：B、O可以使子女的血型符合这个范围的捐卵人血型是：B、O 10。妻B夫A：按照遗传规律子女可能的血型是：A、B、O、AB可以使子女的血型符合这个范围的捐卵人血型是：B、A、O、AB 11。

妻B夫B：按照遗传规律子女可能的血型是：B、O可以使子女的血型符合这个范围的捐卵人血型是：B、O 12。 妻B夫AB：按照遗传规律子女可能的血型是：A、B、AB可以使子女的血型符合这个范围的捐卵人血型是：B、A、O、AB 13。

妻AB夫O：按照遗传规律子女可能的血型是：A、B可以使子女的血型符合这个范围的捐卵人血型是：AB 14。妻AB夫A：按照遗传规律子女可能的血型是：A、B、AB可以使子女的血型符合这个范围的捐卵人血型是：AB 15。

妻AB夫B：按照遗传规律子女可能的血型是：A、B、AB可以使子女的血型符合这个范围的捐卵人血型是：AB 16。妻AB夫AB：按照遗传规律子女可能的血型是：A、B、AB可以使子女的血型符合这个范围的捐卵人血型是：AB、A、B、O 如果不按以上规则选卵，就有子女血型不符合规律的可能性，但是根据三方血型和所生子女数的不同，可能性有大有小。

关于血型的问题

关于血型的遗传问题，回答是肯定的：“血型是能够遗传的”，这是科学家们经过长期深入细微调查研究得出的 结论。

而且都有自己的遗传规律。ABO血型的遗传由于比较简单，人们所说的血型遗传也是指此而言。

故简介如下。首先解释下列名词： 1，染色体：位于细胞核中，略似棒状，着色很深的一种小体，只有在细胞分裂时才能识别。

它是由许多呈线状排列的基因构成。 2，基因：是位于染色体上的一段DNA，是遗传的基本单位，能够表达出特定的功能，决定特定的性状以及这些性状的变异。

3，显性基因与隐性基因：用来表示子代性状的。当两个相对亲代结合在一起时，能够显示出特征来的称为显性基因，反之，称为隐性基因。

例如，开黄花的植物和开白花的植物杂交后，如果子代开的花仍是黄色的，那么，开黄花的子代是显性，而开白花的子代是隐性。 4，纯合子与杂合子：在一对染色体的相应位点上，具有相同的等位基因，称为纯合子；反之，称为杂合子。

5，表现型与遗传型：用抗血清能够检测出来的后型称为表现型：反之，称为遗传型。 6，等位基因与复等位基因：两个或两个以上基因中的一个，它决定着遗传中两个相对的性状，位于同源染色体的相同位点。

称为等位基因：反之，在同源染色体的相同位点，那在一个基因位点上存在两个以上的基因时，称复等基因。 7，同源染色体：一对相同染色体中的一个。

人类在第二代里，可获得上一代的某些特征，这种现象叫做遗传。人的血型是按孟德尔分离与组合规律遗传的。

就现代细胞学研究看来，细胞核内染色体，每一种生物都有一定数量和一定形状。例如人的体细胞内有46个染色体，而在性细胞内（精子和卵子）却只有体细胞内一半数目的染色体，即23个染色体。

这是由于性细胞减数分裂把成对的同源染色体分开，分配到两个配子中去的结果。当两性交配后形成的受精卵，其两性的同源染色体又相互配对，故此后产生的体细胞就是含46 个（23对）染色体了。

一半来自父亲，一半来自母亲。染色体是负责遗传的，每一条染色体上有很多基因，基因的排列是有一定顺序的，各有其特定的位置。

人的 ABO血型就是由A、B、O三个基因控制的，它们在染色体上处于同一基因位点，所以ABO基因是复等位基因。换言之，在这一位点上可是O基因，了可能是A 或B基因，三者必居其一，它们只能在这一位点上，而不能占据其他基因位点。

体细胞上的染色体如果来自父母双方的等位基因是相同的叫纯合子（例如：有的A型染色体上的等位基因A及A）：如果所含的基因内容不相同则叫杂合子（例如L 有的A型人染色体上等位基因为A及O）。换句话说，每一个体，在某位点上，有两个而且也只有两个等位基因，每个等位基因，来自父母各一方。

如果来自父母双方的基因是相同的，此个体即称为纯合子，如不相同，则称为杂合子。不论是纯合子还是杂合子，一对染色体上基因的总和称为遗传式。

如上述两种人的遗传式分别为AA和AO。但是，遗传下来的基因不一定都表现出来，把能够表现出来的性状称为表现式。

如无论遗传为AA和AO，其表现式均为A，这就是我们平常所说的 A型。可见血型实际上是指它的表现形式而言的。

血型的表现式和遗传式其所以不同，是因为有些基因无论是纯合子还是杂合子，它所控制的性状都可以表现出来，这种基因叫显性基因，如果这种基因所控制的性状，只有在纯合子时才表现出来，而在杂合子时不能表现出来，这种基因则称为隐性基因。在ABO血型系统中，A 和B基因是显性基因，而O基因则是隐性基因。

例如，在一对染色体中，一个染色体带A基因，另一个带O基因，这个人的遗传式为AO，但表现式为A，即是A 型，而不是O型。O型人体这是两个染色体上体上O基因。

以此推理，ABO血型系统的遗传式和表现如表： 表1:ABO血型及其相应的遗传式 血型或表现式 遗传式或基因型 A AA,AO B BB,BO O OO AB AB 即表现式A,B,O和AB；遗传式AA,AO,BB,BO,OO和AB。 ABO血型鉴定，通常只用两种抗血清即抗A及抗B血清，就可将群体分为四种血型。

根据血型的遗传规律，和临床工作方例起见，配偶间所生子女的血型见表2。 表2：各种ABO配偶所生子女的血型： 婚配式 子女可能有的血型 子女不可能有的血型 A*A A、O B、AB A*B A、B、O、AB 无 A*A B A、B、AB O A*O A、O B、AB B*B B、O A、AB B*AB A、B、AB O B*O B、O A、AB AB*AB A、B、AB O AB*O A、B AB、O O*O O A、B、AB。